Téléthon Action Suisse

Info

31ème TELETHON ACTION SUISSE - 7 et 8 décembre 2018 !

Geschichte

Le Telethon est une action de solidarité pour récolter des fonds en faveur des personnes de notre pays atteintes de maladies génétiques rares telles que: les maladies neuromusculaires, la mucoviscidose, le syndrome de Marfan, etc. Vous pouvez trouver toutes les informations sur les maladies rares sur le site (www.orphanet.ch). L'édition 2009 a permis de récolter 2'634'000.- de dons. Après déduction des frais, la moitié de la somme est versée pour poursuivre la recherche et l'autre moitié pour venir en aide aux malades et à leurs familles. Les membres de la Fondation Telethon Action Suisse (FTAS), à savoir la Fondation Suisse de Recherche sur les Maladies Musculaires ( FSRMM ) et l’Association Suisse Romande et Italienne contre les Myopathies ( ASRIM )sont les principaux bénéficiaires du Téléthon.

Unsere Aufgabe

Le Telethon est une action de solidarité pour récolter des fonds en faveur des personnes de notre pays atteintes de maladies génétiques rares telles que: les maladies neuromusculaires, la mucoviscidose, le syndrome de Marfan, etc. Vous pouvez trouver toutes les informations sur les maladies rares sur le site (www.orphanet.ch). L'édition 2009 a permis de récolter 2'634'000.- de dons. Après déduction des frais, la moitié de la somme est versée pour poursuivre la recherche et l'autre moitié pour venir en aide aux malades et à leurs familles. Les membres de la Fondation Telethon Action Suisse (FTAS), à savoir la Fondation Suisse de Recherche sur les Maladies Musculaires ( FSRMM ) et l’Association Suisse Romande et Italienne contre les Myopathies ( ASRIM )sont les principaux bénéficiaires du Téléthon.

"La Fondation Téléthon soutient financièrement les activités de la Fondation de Recherche sur les Maladies Musculaires FSRMM, de l’Association Suisse Romande Intervenant contre les Maladies neuromusculaires ASRIMM et de l’Associazione Malattie Gentetiche Rare Swizzera Italiana MGR.La Fondation Téléthon soutient financièrement certaines activités et besoins d’autres organismes reconnus d’utilité publique, venant en aide aux personnes atteintes de maladies génétiques rares."