Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten, KMSK

Info

350000 Kinder sind in der Schweiz von seltenen Krankheiten betroffen. Der Förderverein unterstützt/verbindet betroffene Familien und schafft Öffentlichkeit

Geschichte

Kinder mit seltenen Krankheiten brauchen unsere Unterstützung!

In der Schweiz leiden rund 350'000 Kinder und Jugendliche an einer seltenen Krankheit. Der Alltag der betroffenen Familien ist geprägt von Ungewissheit und unzähligen Herausforderungen, die es mit viel Mut und Lebenskraft zu meistern gilt. Der Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten setzt sich für die betroffenen Kinder und ihre Familien ein. Er organisiert finanzielle Direkthilfe, verankert das Thema in der Öffentlichkeit und schafft Plattformen, um betroffene Familien miteinander zu vernetzen.

Das Angebot des Fördervereins für Kinder mit seltenen Krankheiten richtet sich an Kinder und Jugendliche bis zum vollendeten 17. Lebensjahr und deren Familie.

Präsident
Prof. Dr. Thierry Carrel

Initiantin/Geschäftsleitung
Manuela Stier

Unsere Aufgabe

Unser Förderverein setzt sich mit Informationsarbeit und Direkthilfe für Kinder mit seltenen Krankheiten und deren Familien ein. Unterstützt werden Familien und Organisationen mit dem Fokus Kinder und seltene Krankheiten.

Etikett

Kinder mit seltenen Krankheiten - Gemeinnütziger Förderverein
Ackerstrasse 43
8610 Uster